如果你正在考慮使用 GLP-1 藥物減重,了解副作用至關重要。好消息是:大部分副作用是可預測、可管理且暫時的。關鍵是知道何時該預期什麼,以及何時需要就醫。
如需了解GLP-1減重治療的完整資訊,請參閱我們的完整指南。
最後醫學審閱:2026年4月15日
醫生審閱:Dr. Rosalind Yong,醫療總監 (noah™)
如果你正在考慮使用 GLP-1 藥物減重,了解副作用至關重要。好消息是:大部分副作用是可預測、可管理且暫時的。關鍵是知道何時該預期什麼,以及何時需要就醫。
→ 完整概覽請參閱:GLP-1 減重完全指南
GLP-1 受體激動劑通過模擬天然 GLP-1 荷爾蒙發揮作用,而 GLP-1 受體遍布全身——不僅在胰臟,還在大腦、胃部和腸道(Drucker DJ. Cell Metab. 2018;27(4):740-756. PMID: 29617641)。
最常見的副作用是腸胃反應,直接與藥物的療效機制相關:減慢胃排空和改變食慾信號。換言之,副作用和藥效來自相同的生物學途徑。
發生率: 劑量遞增期間約 40–50% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
噁心是所有 GLP-1 藥物中最常被報告的副作用。通常表現為:
應對策略:
發生率: 15–30% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
腸道習慣的改變是常見的,因為 GLP-1 藥物改變了腸道蠕動。腹瀉通常為輕度,在首幾週內會緩解。
應對:
發生率: 10–25% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
部分患者因腸道蠕動減慢而出現便秘。
應對:
發生率: 5–15% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
通常在劑量遞增期間出現,隨身體適應而改善。
應對:
發生率: 20–30% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
這既是副作用也是主要的治療機制。食慾減少推動減重,但部分患者可能發現難以攝取足夠的營養。
應對:
少數患者在注射部位出現輕微紅腫或痕癢。輪換注射部位(腹部、大腿、上臂)可減少此問題。
部分患者報告頭痛,尤其在初期幾週。通常為輕度,可能與飲食模式或血糖水平變化有關。保持充分飲水和定時進食。
隨著身體適應較低的熱量攝入,可能出現疲勞。確保充足營養、睡眠和水分。若疲勞在首幾週後仍持續,請與醫生商討。
對同時服用其他降血糖藥物的糖尿病患者尤其相關。低血糖可導致暈眩。若你正在使用胰島素或磺脲類藥物,醫生可能需要調整那些藥的劑量。
風險: <1% 的患者(根據臨床指引及藥品說明書資料)
胰臟發炎是罕見但嚴重的潛在副作用。
需注意的症狀:
處理: 立即停藥並尋求急診治療。
風險: 較安慰劑略高(根據臨床指引及藥品說明書資料)
任何原因導致的快速減重都會增加膽結石風險。GLP-1 藥物也可能直接影響膽囊蠕動。
GLP-1 受體激動劑根據動物研究帶有關於甲狀腺 C 細胞腫瘤的黑框警告。此風險在人類中尚未得到證實,但有甲狀腺髓質癌個人或家族史或 MEN 2 的患者禁用(根據臨床指引及藥品說明書資料)。
| 副作用 | Ozempic | Rybelsus | Mounjaro |
|---|---|---|---|
| 噁心 | ●●●○ | ●●○○ | ●●●○ |
| 腹瀉 | ●●○○ | ●●○○ | ●●●○ |
| 便秘 | ●●○○ | ●○○○ | ●●○○ |
| 嘔吐 | ●●○○ | ●○○○ | ●●○○ |
| 食慾抑制 | ●●●○ | ●●○○ | ●●●● |
標尺:● = 輕微/不常見,●●●● = 明顯/常見。基於臨床試驗數據,個人體驗各異。
如出現以下情況,請聯絡你的 noah™ 醫生:
需要急診的情況:
對絕大多數患者而言,會的。噁心通常在每個劑量水平的遞增期間達到高峰,並在數週內消退。若持續不退,醫生可以調整治療方案。
醫生可能會在劑量遞增期間短期建議使用止吐藥(如昂丹司瓊)(根據臨床指引及藥品說明書資料)。未經醫生建議請勿自行用藥。
Mounjaro 在較高劑量下的腸胃副作用可能稍為明顯,這與其更強的減重效果一致。不過個體差異很大(根據臨床指引及藥品說明書資料)。
不一定——但導致腸胃副作用的機制(減慢胃排空、抑制食慾)正是 GLP-1 藥物促進減重的方式。部分副作用表明藥物在發揮作用,但沒有副作用並不意味著藥物無效。
部分患者在快速減重期間報告脫髮增加(休止期脫髮)。這通常與減重本身有關而非藥物特異性副作用,而且多為暫時性(根據臨床指引及藥品說明書資料)。
本文僅供參考,不構成醫療建議。開始任何藥物治療前,請務必諮詢合資格的醫療專業人員。治療是否適合由處方醫生根據你的個人健康狀況決定。
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